药
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中国食品药品国际交流中心
中国食品药品国际交流中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位。主要职责:开展食品药品相关的国际交流与合作,开展与港、澳、台地区食品药品方面的交流与合作;组织实施非官方的食品药品国际交流与合作项目;承担食品药品非官方公务来访相关工作;组织食品药品出国(境)团组、出国(境)培训工作;举办食品药品涉外会议、展览,开展咨询服务、培训及技术交流;开展食品药品国际政策法规研究,承担相关信息服务工作;承担有关境外非政府组织在中国境内登记设立代表机构等事项的技术审核工作;承担国家局机关和直属单位出国(境)培训、举办国际会议、出国(境)任务批件等前置审查工作;承担国家局机关和直属单位因公出国(境)人员护照(通行证)、签证(签注)等管理服务工作;承办国家局交办的其他事项。
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国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
主要职能:负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的受理服务和审批结果相关文书的制作、送达工作;受理和转办药品、医疗器械、化妆品涉嫌违法违规行为的投诉举报;负责药品、医疗器械、化妆品行政事项受理和投诉举报相关信息的汇总、分析、报送工作;负责药品、医疗器械、化妆品重大投诉举报办理工作的组织协调、跟踪督办,监督办理结果反馈;参与拟订药品、医疗器械、化妆品行政事项和投诉举报相关法规、规范性文件和规章制度;负责投诉举报新型、共性问题的筛查和分析,提出相关安全监管建议。承担国家局执法办案、整治行动的投诉举报案源信息报送工作;承担国家局行政事项受理服务大厅的运行管理工作。参与国家局行政事项受理、审批网络系统的运行管理。承担国家局行政事项收费工作;参与药品、医疗器械审评审批制度改革以及国家局“互联网+政务服务”平台建设、受理服务工作;指导协调省级药品监管行政事项受理服务及投诉举报工作;开展与药品、医疗器械、化妆品行政事项受理及投诉举报工作有关的国际(地区)交流与合作;承办国家局交办的其他事项 。
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中国医药生物技术协会
协会成立于1993年,是依法自愿组成的非营利性社会团体法人组织。会员主要是由从事和热心于医药生物技术研究、教育、开发、生产与应用的单位所组成。协会立足“提供服务、反映诉求、规范行为”三大职能,打造技术与行业交流、转化医学、行业发展战略与政策研究三个核心工作平台。
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江苏省医药行业协会(JPPA)
协会是于2006年9月5日更名重组成立的具有独立法人、非盈利性的行业性社会团体。本会业务:受政府部门授权或委托,实行行业管理;向政府部门提出制定行业产业政策、产品政策、行业标准、药品价格、医药卫生和医疗保障改革的建议;开展咨询服务、项目评估、成果鉴定、产品展示、信息发布;举办各种教育培训、学术理论讲座;推进品牌战略,组织名优产品评选、推介;实施行业统计和财务分析,进行市场预测;组织举办展览会、展销会、博览会;进行行规行风和行业自律的监督检查,协调和组织行业公益事业。协会积极反映企业要求,维护企业合法权益,贯彻政府意图,做好参谋助手。协会出版《现代医药》杂志,印发《江苏医药信息》、《江苏医药简报》,设立行业统计信息系统和协会网站。
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中国医药商业协会
中国医药商业协会是1989年经民政部批准成立的全国医药商业社会团体法人组织,目前共有会员单位406家。协会第八届会长邓金栋,执行会长付明仲。作为医药流通企业的全国性行业组织,中国医药商业协会自成立以来始终坚持为会员、为行业、为政府服务的宗旨,以促进医药经济健康、稳定、可持续发展为己任,在协助政府实施行业管理、维护公平竞争的市场环境、推动医药流通体制改革、促进医药商业行业健康发展等方面发挥着重要的作用。
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中国医药企业管理协会
中国医药企业管理协会于1985年7月成立,经中华人民共和国民政部登记注册。中国医药企业管理协会是全国性的、非营利性的社会团体法人组织。协会的宗旨和工作总目标是:宣传贯彻党的各项方针政策,面向医药企业、为医药企业和医药企业家(经营管理者)服务。推动企业管理现代化和生产技术现代化。为探索和建立现代企业制度及符合社会主义市场经济规律的中国医药企业管理体系,为不断提高医药企业、医药企业家(经营管理者)素质开展各项工作,在政府和企业之间发挥桥梁和纽带作用。
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12331国家药品监督管理局投诉举报
投诉举报受理范围:受理药品、医疗器械、化妆品产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。受理条件:投诉举报符合下列条件的,应予受理:有具体明确的被投诉举报对象和违法行为。
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中国制药装备行业协会
协会是非盈利行业性社会团体,成立于1991年,截至2013年9月共有会员单位344家。协会宗旨是双向服务,即为政府服务,又为企业服务。在政府与企业之间起着桥梁和纽带的作用。协会主要工作:制定行业发展规划;制、修订制药装备国家标准、行业标准;行业统计工作;举办国际及全国制药机械博览会;开展国内外技术交流及其培训;反映企业诉求;编辑、出版药机行业技术指导书、工具书;技术咨询;新产品鉴定;新技术推广。
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国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)为国家药品监督管理局所属公益一类事业单位(保留正局级)。主要职责:组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范;组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作;开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作;指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际(地区)交流合作;参与拟订、调整国家基本药物目录;参与拟订、调整非处方药目录;承办国家局交办的其他事项。
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