药品

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  贵州千叶药品包装有限公司

  公司始建于1993年，是从事I类药用聚氯乙烯固体硬片和I类固体、液体药用瓶的研发、生产、销售于一体的专业生产企业，产品被广泛应用于片剂、胶囊、口服液、颗粒剂、粉剂、中药饮片等产品的包装，公司已成为国内知名药包材核心供应商。

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  中国食品药品网

  中国食品药品网由中国健康传媒集团主办，是《中国医药报》社官方网站，为国家一类新闻资质网站。通过图文、专题、数据库等多媒体展现形式，为监管者、企业及消费者提供权威、专业的食品药品行业新闻资讯。

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  中国食品药品监管杂志

  《中国食品药品监管》（月刊）创刊于2003年，由国家食品药品监督管理局主管、中国医药报社主办。是当前中国优秀时政期刊和最具权威的食品药品监管行业的国家级刊物；各级食品药品监管检验部门必备读物；各类食品药品生产经营企业开卷有益；开门办刊，兼收并蓄，追求格调，打造精品。《中国食品药品监管》全面介绍食品药品监管管理政策法规和医药、食品界动态，深入反映各级食品药品监管部门开展工作的情况，总结、交流、推广监管工作的有益经验。及时反映企业呼声，为企业树立形象、打造品牌、提高食品药品质量，为保证人民饮食、用药安全服务。

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  中国食品药品检定研究院

  中国食品药品检定研究院的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。中检院主要承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器（以下统称为食品药品）的检验检测工作，组织开展药品、医疗器械、化妆品抽验和质量分析工作，负责相关复验、技术仲裁，组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作；承担药品、医疗器械、化妆品质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订以及技术复核工作，组织开展检验检测新技术新方法新标准研究，承担相关产品严重不良反应、严重不良事件原因的实验研究工作；负责医疗器械标准管理相关工作；承担生物制品批签发相关工作；承担化妆品安全技术评价工作；组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作；负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作，承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作等；承担实验动物饲育、保种、供应和实验动物及相关产品的质量检测工作；承担食品药品检验检测机构实验室间比对以及能力验证、考核与评价等技术工作；负责研究生教育培养工作等。

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  国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  国家药品监督管理局南方医药经济研究所（简称南方所）是国家药品监督管理局直属事业单位。三十年来，南方所致力于出版《医药经济报》、《21世纪药店报》、《中国处方药》和《基层医院》等系列专业报刊，并为医药卫生行业提供全方位市场专业产业咨询和解决方案。

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  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位（保留正局级）。主要职责：组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件；承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。承担药品注册现场检查。承担药品生产环节的有因检查。承担药品境外检查；承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查。承担医疗器械境外检查；承担化妆品研制、生产环节的有因检查。承担化妆品境外检查；承担国家级检查员考核、使用等管理工作；开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询；承担药品、医疗器械、化妆品检查的国际（地区）交流与合作；承担市场监管总局委托的食品检查工作；承办国家局交办的其他事项。

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  国家药品监督管理局药品审评中心

  是国家食品药品监督管理总局药品注册技术审评机构。主要负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评；承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评；参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件，组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施；协调药品审评相关检查、检验等工作；开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究；组织开展相关业务咨询服务及学术交流，开展药品审评相关的国际（地区）交流与合作；承担国家局国际人用药品注册技术协调会议（ICH）相关技术工作；承办国家局交办的其他事项。

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  国家药品监督管理局信息中心

  国家药品监督管理局信息中心是国家药品监督管理局直属事业单位。主要承担国家药品监督管理局信息化建设，信息系统运行、管理与维护，食品药品监督管理统计，信息技术研究和信息分析研究等工作，根据国家药品监督管理局中心工作的要求，全面宣传食品药品监管政策、法规，并为实现食品药品科学监管及医药行业健康发展提供信息服务。国家药品监督管理局信息中心现已逐步成为食品药品科学监管信息支持中心、食品药品信息数据分析及发布中心、食品药品监管信息化技术支持中心、食品药品信息检索和咨询中心。

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  国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

  中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位（保留正局级）。主要职责：开展执业药师资格准入制度及执业药师队伍发展战略研究，参与拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施；承担执业药师资格考试相关工作。组织开展执业药师资格考试命审题工作，编写考试大纲和考试指南。负责执业药师资格考试命审题专家库、考试题库的建设和管理；组织制订执业药师认证注册工作标准和规范并监督实施。承担执业药师认证注册管理工作；组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准。拟订执业药师执业标准和业务规范，协助开展执业药师配备使用政策研究和相关执业监督工作；承担全国执业药师管理信息系统的建设、管理和维护工作，收集报告相关信息；指导地方执业药师资格认证相关工作；开展执业药师资格认证国际（地区）交流与合作；协助实施执业药师能力与学历提升工程；承办国家局交办的其他事项。

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  国家药品监督管理局信息中心

  国家药品监督管理局信息中心是国家药品监督管理局直属事业单位。主要承担国家药品监督管理局信息化建设，信息系统运行、管理与维护，食品药品监督管理统计，信息技术研究和信息分析研究等工作，根据国家药品监督管理局中心工作的要求，全面宣传食品药品监管政策、法规，并为实现食品药品科学监管及医药行业健康发展提供信息服务。

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