中心

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  北京北影星光艺术教育科技中心

  北影星光艺考培训学校专注于艺术考前的培训基地，开设影视表演艺考培训、影视编导艺考培训、播音主持艺考培训、舞蹈艺考培训、音乐剧艺考培训、美术艺考培训、音乐艺考培训、摄影艺考培训、模特艺考培训、艺考文化课辅导等专业艺考培训课程。同时为艺考生提供艺考咨询、艺考报考、专业陪考等一体化托管式服务。

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  长春博大喜宝月子中心

  中心位于绿园区青年路2436号，专家巡视/全护士团队/万米园林景观/资深营养师量身打造养生月子餐。博大喜宝月子中心是长春唯一一家坐落在妇产医院内的月子中心，坐月子更安心。

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  恩临儿童语言康复中心

  恩临教育自闭症儿童语言训练中心为自闭症谱系、广泛发展障碍、语言障碍、认知理解差、多动症、注意力不集中、社交障碍、注意力障碍、心理问题等儿童进行干预训练,也是国内唯一最早为自闭症儿童提供上学支持中心。中心开设有恩临自主品牌儿童语言开发课程、校园融合指导服务和家庭教育项目。

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  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  国家药品监督管理局食品药品审核查验中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位（保留正局级）。主要职责：组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件；承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。承担药品注册现场检查。承担药品生产环节的有因检查。承担药品境外检查；承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查。承担医疗器械境外检查；承担化妆品研制、生产环节的有因检查。承担化妆品境外检查；承担国家级检查员考核、使用等管理工作；开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询；承担药品、医疗器械、化妆品检查的国际（地区）交流与合作；承担市场监管总局委托的食品检查工作；承办国家局交办的其他事项。

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  国家药品监督管理局药品审评中心

  是国家食品药品监督管理总局药品注册技术审评机构。主要负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评；承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评；参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件，组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施；协调药品审评相关检查、检验等工作；开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究；组织开展相关业务咨询服务及学术交流，开展药品审评相关的国际（地区）交流与合作；承担国家局国际人用药品注册技术协调会议（ICH）相关技术工作；承办国家局交办的其他事项。

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  国家药品监督管理局信息中心

  国家药品监督管理局信息中心是国家药品监督管理局直属事业单位。主要承担国家药品监督管理局信息化建设，信息系统运行、管理与维护，食品药品监督管理统计，信息技术研究和信息分析研究等工作，根据国家药品监督管理局中心工作的要求，全面宣传食品药品监管政策、法规，并为实现食品药品科学监管及医药行业健康发展提供信息服务。国家药品监督管理局信息中心现已逐步成为食品药品科学监管信息支持中心、食品药品信息数据分析及发布中心、食品药品监管信息化技术支持中心、食品药品信息检索和咨询中心。

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  中国听力语言康复研究中心

  中国听力语言康复研究中心成立于1983年，是我国唯一一所国家级听力语言康复机构，是全国听力语言康复工作的技术资源中心和行业管理机构，同时也是世界卫生组织和听力国际等国际机构的国家合作中心。

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  国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

  中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位（保留正局级）。主要职责：开展执业药师资格准入制度及执业药师队伍发展战略研究，参与拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施；承担执业药师资格考试相关工作。组织开展执业药师资格考试命审题工作，编写考试大纲和考试指南。负责执业药师资格考试命审题专家库、考试题库的建设和管理；组织制订执业药师认证注册工作标准和规范并监督实施。承担执业药师认证注册管理工作；组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准。拟订执业药师执业标准和业务规范，协助开展执业药师配备使用政策研究和相关执业监督工作；承担全国执业药师管理信息系统的建设、管理和维护工作，收集报告相关信息；指导地方执业药师资格认证相关工作；开展执业药师资格认证国际（地区）交流与合作；协助实施执业药师能力与学历提升工程；承办国家局交办的其他事项。

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  国家药品监督管理局信息中心

  国家药品监督管理局信息中心是国家药品监督管理局直属事业单位。主要承担国家药品监督管理局信息化建设，信息系统运行、管理与维护，食品药品监督管理统计，信息技术研究和信息分析研究等工作，根据国家药品监督管理局中心工作的要求，全面宣传食品药品监管政策、法规，并为实现食品药品科学监管及医药行业健康发展提供信息服务。

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  国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

  主要职能：负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作；负责进口第一类医疗器械产品备案工作；参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施；承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评；协调医疗器械审评相关检查工作；开展医疗器械审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究；负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持；组织开展相关业务咨询及学术交流，开展医疗器械审评相关的国际（地区）交流与合作；承办国家局交办的其他事项。

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